В Казахстане пообещали усилить контроль медобеспечения детей с редкими заболеваниями
- Ayel
- 7 апр.
- 2 мин. чтения
Как сообщает inbusiness.kz со ссылкой на уполномоченного по правам человека в РК, Национальный центр по правам человека заявил о намерении внимательно отслеживать ситуацию после обращения граждан.
В офисе уполномоченного объяснили, что «поводом для реакции стала жалоба заявительницы, обратившейся на личный прием к заместителю руководителя центра Берику Жакаеву». Речь шла о лекарственном обеспечении детей, страдающих орфанными (редкими. — Ред.) заболеваниями, и, в частности, о задержках в закупе необходимых медицинских изделий.
«Несмотря на уже принятые решения местных представительных органов о выделении бюджетных средств, поставки медицинских изделий осуществляются с задержками. Это вызывает обеспокоенность родителей и создает риски для своевременного лечения детей».
В ведомстве также заявили, что также во время приёма «заявителю были детально разъяснены механизмы защиты прав»:
«В частности о возможности обжалования действий или бездействия государственных органов, как в административном, так и в судебном порядке».
По словам Жакаева «системные вопросы обеспечения прав граждан в сфере здравоохранения находятся в центре внимания государства».
Добавим, в марте приказом министра здравоохранения утверждены правила обеспечения лекарственными средствами для лечения орфанных заболеваний в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и за счет иных источников.
Порядок обеспечения лекарственными средствами пациентов включает определение потребности, закуп, поставку, назначение и отпуск, хранение и учет, мониторинг и контроль использования лекарственных средств независимо от источника финансирования.
Как сообщал zakon.kz, сегодня в Казахстане зарегистрировано порядка 73 тыс. пациентов с редкими заболеваниями, из них почти 14 тыс. – дети.
В феврале этого года Минздрав отчитывался: в 2019 году на лекарственное обеспечение орфанных пациентов направлялось 7,5 млрд тенге, в 2025 году – уже 175,4 млрд тенге.
«Львиную долю расходов, или 60% лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями, несет государство за счет республиканского бюджета. Дополнительно финансирование осуществляется за счет республиканского и местных бюджетов, а также при участии Общественного фонда «Қазақстан Халқына». Редкие заболевания составляют менее 3% от общего числа пациентов, но формируют почти половину всех расходов амбулаторного лекарственного обеспечения. Это наглядно показывает масштаб ответственности государства», - говорили в ведомстве.
Напомним, в 2024 году Минздраву пришлось заверять встревоженную общественность, что пациенты с орфанными заболеваниями не останутся без лекарств.
✅ Подписывайтесь на https://t.me/ayel_kz
