Как манипулируют генетикой в Казахстане

В прошлом году казахстанские СМИ облетела новость о том, что отныне претендующим на статус кандаса придётся сдавать «этнический тест», под которым предполагалась молекулярно-генетическая экспертиза. За минувшие полгода в Казахстан вернулись и получили статус кандаса 6755 этнических казахов, никто из которых, вероятнее всего, подобную экспертизу не проходил. Соответствующее новшество так и не включили в действующее законодательство.

Тем не менее, использование генетических тестов для этнологических исследований – уже давно не миф. Другое дело, что не любой ДНК-тест способен составить исчерпывающую и достоверную картину о предках человека.

Наш автор Маргарита Бочарова рассказывает о том, как сегодня манипулируют генетикой, продавая казахстанцам разные виды экспертиз и побуждая людей верить в самые невероятные теории заговора и заблуждения.

Неподтверждённое отцовство

Осенью 2024 года по социальным сетям широко разошлось видео с утверждением о том, что в Казахстане всерьёз обсуждают идею об обязательном проведении ДНК-тестов на установление отцовства в родильных домах и больницах. В качестве аргумента автор ролика привёл данные о том, что до 30% мужчин в СНГ воспитывают не своих детей.

Редакция Factcheck.kz опровергла оба заявления, объяснив, что злополучный процент, вероятно, основан на Нерепрезентативной клиентской базе отдельных лабораторий. В реальности речь может идти об 1-4%.

Кроме этого, в Сети всё ещё можно встретить советы по определению отцовства через группу крови и резус-фактор. Эти рекомендации основаны на предположении о том, что между характеристиками родителей и детей есть очевидная генетическая связь. И она действительно есть, но устроена сложнее: передача генов – слишком вариативный процесс, чтобы лишь на основании крови устанавливать отцовство. Принципы наследования группы крови и резус-фактора могут служить только предварительным ориентиром, полностью полагаться на них не стоит.

Загадка происхождения

Вопросы о том, от кого, как и когда произошли казахи, терзают отечественные СМИ не первый год. В разное время публичное пространство сотрясали новости о родстве казахов со скандинавами, японцами и даже американскими индейцами. На этом фоне относительную популярность в республике приобрели аутосомные генетические тесты, обещающие рассказать о том, представители каких этносов были вашими предками.

Историк Жаксылык Сабитов, специализирующийся на генетической генеалогии казахов, призывает относиться к таким тестам с большой долей скепсиса.

«Все тесты, которые утверждают, что человек на столько-то процентов европеец, монгол, кореец, на самом деле являются маркетинговым ходом, а не научным методом. Если вы сделаете аутосомный ДНК-тест в десяти разных лабораториях, вы получите десять разных результатов», – отметил он в недавнем комментарии для Kazinform.

Самым прикладным способом для реконструкции шежире [родословной на основе прямой мужской линии] Сабитов считает генетический тест на полиморфизм Y-хромосомы. Такие тесты менее популярны, но всё же доступны казахстанцам.

Профиль здоровья

Многие лаборатории и клиники в Казахстане предлагают клиентам пройти исследование на генетические предрасположенности к целому ряду заболеваний. Эксперты успокаивают: современная генетика действительно позволяет оценить риск определённых наследственных заболеваний и выявить склонность к ряду болезней по типу сахарного диабета или артериальной гипертензии (зависящих и от генов, и от образа жизни). Главное, что нужно помнить,– стопроцентной диагностики не обеспечит ни один метод, у каждого есть свои ограничения.

А вот верить в то, что с помощью генетических тестов можно подобрать идеальную схему питания, точно не стоит. У учёных попросту нет достаточных данных о том, как генетические факторы влияют на характер метаболизма [а тех, что есть, катастрофически не хватает для составления персонифицированного рациона]. Еще в 2016 году учёные показали, что нет никакой статистической разницы между просто качественно составленным планом питания с учётом анамнеза и индивидуальным планом по результатам генетического теста.

«Опасная» прививка

В июле, пишет Factcheck.kz, в социальных сетях вновь завирусилось видео четырёхлетней давности с утверждением о том, что с 60-70-х годов, когда вакцинации стали массовыми, заметно выросла частота раковых и аутоиммунных заболеваний. Это заблуждение тесно связано с другой ложной идеей о том, что причиной такого роста заболеваемости является способность прививок изменять нашу ДНК или гены будущего потомства. Особенную известность этот тезис приобрёл во время пандемии коронавируса, когда была зарегистрирована первая мРНК-вакцина.

«Ни живые, ни убитые, ни векторные применяемые сейчас вакцины не интегрируются в ядро клетки вообще. Матричная РНК в очень редких случаях может проникать в ядро, но не способна в него встроиться и начать воспроизводиться», – отмечает «Проверено.Медиа».

При этом редактирование человеческой ДНК действительно существует: только ученые-генетики работают не с вакцинами, а ищут подход к лечению многих наследственных и приобретённых заболеваний. И пока на этом пути достаточно и технических барьеров, и этических вызовов.

Радиофобия в мегаполисах

Разворачивание сети 5G в крупных казахстанских городах столкнулось с препятствием. О нём в апреле этого года красноречиво высказался глава комитета телекоммуникаций Минцифры Дамир Сейсембеков:

«…условно говоря, три базовые станции устанавливаются, две снимаются из-за того, что есть радиофобы, которые не желают, чтобы в их жилых комплексах и домах были установлены базовые станции». Логика протестующих проста: электромагнитное излучение от станций нового поколения пагубно для здоровья, так как воздействует на человека на уровне генов.

И буквально той же весной немецкие ученые убедительно развеяли идею об опасности 5G-излучения для клеток человека. Научная группа провела серию экспериментов с двумя типами кожных клеток. Они подвергались воздействию электромагнитных полей, превышающих допустимые нормы в десять раз, на протяжении двух и сорока восьми часов. В результате электромагнитное излучение не спровоцировало существенных изменений в функционировании клеток. Предыдущие форматы связи также не были замечены в каком-либо вреде здоровью.

Проклятие первого партнёра

Клиники по всему Казахстану сегодня предлагают девушкам гименопластику –процедуру по восстановлению девственности. И хотя фактически сделать это едва ли возможно, женщины решаются на хирургическое вмешательство под влиянием традиций или искажённых морально-этических представлений. Запрет для девушек на добрачный секс нередко аргументируют телегонией: идеей о том, что потомство женщины может иметь гены не только биологического отца, от которого она забеременела, но и её прошлых половых партнёров – в особенности первого.

Существование подобного феномена опровергнуто генетиками. То, что традиционно принималось в прошлом за телегонию, на самом деле является проявлением рецессивных генов или случайных мутаций.

Рецессивный ген – это ген, который обычно подавляется другим геном и проявляется, только если ребенок унаследует два одинаковых рецессивных гена. Например, за серые, голубые и зелёные глаза у человека отвечает именно рецессивный ген. Однако голубые глаза у потомства могут возникать и при наличии поломок в доминантных генах темных глаз.

*Эта публикация финансируется Европейским Союзом в рамках проекта «Повышение устойчивости аудитории через достоверные истории» (CARAVAN), реализуемого Internews. Ответственность за её содержание лежит исключительно на авторе и необязательно отражает точку зрения Европейского Союза и Internews.

#генетика #мифы_и_факты #стереотипы

✅ Подписывайтесь на https://t.me/ayel_kz